多種凝固后劑的(de)固(gu)定(ding)(ding)(ding)溫(wen)各不(bu)同(tong)的(de)等，固(gu)定(ding)(ding)(ding)物的(de)耐(nai)(nai)熱性總有挺大不(bu)同(tong)的(de)。尋(xun)常地說(shuo)，選用固(gu)定(ding)(ding)(ding)溫(wen)高的(de)固(gu)定(ding)(ding)(ding)劑都可(ke)以獲得耐(nai)(nai)熱達(da)標率(lv)的(de)固(gu)定(ding)(ding)(ding)物。對於增(zeng)益聚(ju)合反應型固(gu)定(ding)(ding)(ding)劑，固(gu)定(ding)(ding)(ding)溫(wen)和耐(nai)(nai)熱性按過列先后(hou)順序提升：

脂肪多(duo)族多(duo)胺(an)＜脂環(huan)族多(duo)胺(an)＜清香族多(duo)胺(an)≈酚醛＜酸酐

催化反應加聚型應用劑的(de)耐熱性(xing)大部分處在清香多胺品質。陰化合(he)(he)物(wu)締合(he)(he)型、陽化合(he)(he)物(wu)締合(he)(he)型的(de)耐熱性(xing)常規上一致(zhi)，這基本是也許起(qi)(qi)至的(de)現象(xiang)基理(li)各種(zhong)不同，但一般(ban)會行(xing)成醚(mi)鍵結合(he)(he)起(qi)(qi)來的(de)網狀格局格局。

干固(gu)想(xiang)法是指無機化學想(xiang)法，受(shou)干固(gu)的(de)體(ti)溫(wen)作(zuo)用(yong)好(hao)大(da)，的(de)體(ti)溫(wen)增大(da)，想(xiang)法快慢促進(jin)(jin)，凝(ning)露時(shi)間縮短；凝(ning)露時(shi)間的(de)對數計算值隨干固(gu)的(de)體(ti)溫(wen)攀升基本(ben)呈蹭(ceng)(ceng)蹭(ceng)(ceng)蹭(ceng)(ceng)蹭(ceng)(ceng)走(zou)低新趨勢。但干固(gu)的(de)體(ti)溫(wen)過高，常使(shi)干固(gu)物耐腐(fu)蝕性走(zou)低，所以說(shuo)留(liu)存干固(gu)的(de)體(ti)溫(wen)的(de)進(jin)(jin)攻；務必(bi)選購使(shi)干固(gu)快慢和(he)干固(gu)物耐腐(fu)蝕性折衷(zhong)的(de)的(de)體(ti)溫(wen)，是恰當(dang)的(de)干固(gu)的(de)體(ti)溫(wen)。

按干固溫暖可把固定劑分四種：低溫固定劑固定溫度因素在恒溫以內；恒溫凝固后劑凝(ning)(ning)固(gu)后(hou)(hou)溫(wen)度為(wei)空調環境溫(wen)度～50℃；中溫(wen)凝(ning)(ning)固(gu)后(hou)(hou)劑(ji)(ji)為(wei)50～100℃；常(chang)溫(wen)凝(ning)(ning)固(gu)后(hou)(hou)劑(ji)(ji)凝(ning)(ning)固(gu)后(hou)(hou)溫(wen)度在100℃以上(shang)的。是屬于高低溫(wen)凝(ning)(ning)固(gu)后(hou)(hou)型的凝(ning)(ning)固(gu)后(hou)(hou)劑(ji)(ji)品系通(tong)常(chang)很少，有聚琉醇型、多異氰(qing)酸酯型等；

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